Oświadczenia zdrowotne:

DHA wspomaga prawidłowy rozwój mózgu i wzroku: korzystny efekt jest osiągany w przypadku spożywania 200 mg DHA w stosunku do rekomendowanego spożycia kwasów omega-3 dla dorosłych tj. przykładowo 250 mg DHA i EPA.

Folian wspiera prawidłowy przebieg ciąży: foliany przyczyniają się do wzrostu tkanek matczynych w ciąży.

Foliany, cholina, witamina B6, B12 pomagają w utrzymaniu prawidłowego metabolizmu homocysteiny.

Foliany, witamina B6, witamina B12 biorą udział w procesie podziału komórek.

Cynk pomaga w utrzymaniu prawidłowej płodności i funkcji rozrodczych.

Witamina D wspomaga prawidłowy wzrost i rozwój kości u dzieci.

Witamina D pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego.

Jod, selen pomagają w prawidłowym funkcjonowaniu tarczycy.

Jod jest ważny dla prawidłowego wzrostu u dzieci.

Witamina B6 pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego.

Wpływ na stężenie folianów we krwi i ryzyko rozwoju wad cewy nerwowej. Uzupełniające spożycie kwasu foliowego zwiększa poziom folianów u matki. Niski poziom folianów u matki jest czynnikiem ryzyka rozwoju wad cewy nerwowej (WCN) u rozwijającego się płodu.

Cholina pomaga w utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania wątroby.

Żelazo pomaga w prawidłowej produkcji czerwonych krwinek i hemoglobiny.

Żelazo pomaga w prawidłowym transporcie tlenu w organizmie.

Żelazo zmniejsza uczucie zmęczenia i znużenia.

Żelazo przyczynia się do prawidłowego rozwoju funkcji poznawczych u dzieci.

Witamina B12 zmniejsza uczucie zmęczenia i znużenia.

Publikacje naukowe:

Dane naukowe nie stanowią oświadczeń zdrowotnych. Prawo UE zakazuje podawania oświadczeń dotyczących wpływu niektórych substancji na zdrowie człowieka. Z tego względu nie podajemy takich oświadczeń zdrowotnych. Udostępniamy natomiast rzetelne badania przeprowadzone nad tymi surowcami byś mógł / mogła skorzystać z praw gwarantowanych w art. 54 i 73 Konstytucji RP: swobody otrzymywania informacji i swobody korzystania z wyników badań naukowych.

1. Zeisel SH. Choline: Needed for Normal Development of Memory. J Am Coll Nutr. 2000;19:528S-531S.
2. Mills J, Scott J, Kirke P, McPartlin J, Conley M, Weir D, et al. Homocysteine and neural tube defects. J Nutr. 1996;126(3):756S-760S.
3. Zeisel SH. Dietary choline deficiency causes DNA strand breaks and alters epigenetic marks on DNA and histones. Mutat Res Mol Mech Mutagen. 2012 May 1;733(1–2):34–8.
4. Artym J, Zimecki M, Kruzel ML. Lactoferrin for Prevention and Treatment of Anemia and Inflammation in Pregnant Women: A Comprehensive Review. Biomed 2021, Vol 9, Page 898. 2021 27;9(8):898.
5. Siqueiros-Cendón T, Arévalo-Gallegos S, Iglesias-Figueroa BF, García-Montoya IA, Salazar-Martínez J, Rascón-Cruz Q. Immunomodulatory effects of lactoferrin. Acta Pharmacol Sin. 2014;35(5):557–66.
6. Wang B, Timilsena YP, Blanch E, Adhikari B. Lactoferrin: Structure, function, denaturation and digestion. Crit Rev Food Sci Nutr. 2019;59(4):580–96.
7. Paesano R, Pietropaoli M, Berlutti F, Valenti P. Bovine lactoferrin in preventing preterm delivery associated with sterile inflammation. Biochem Cell Biol. 2012; 90(3):468–75.
8. Debski R, i wsp. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczgce zastosowania suplementacji kwasem dokozaheksaenowym w profilaktyce porodu przedwczesnego. Ginekol Pol. 2014;85(4):318–20.
9. Zielinska MA, et al. A. Association between breastmilk LC PUFA, carotenoids and psychomotor development of exclusively breastfed infants. Int J Environ Res Public Health. 2019;16(7).
10. Zimmer M, i wsp. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników dotyczące suplementacji u kobiet ciężarnych. Vol. 5, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna. 2020. p. 170–81.
11. Zhongyu Li, et al. Ginger for treating nausea and vomiting: an overview of systematic reviews and meta-analyses. International Journal of Food Sciences and Nutrition 2023; 75(14):1-12.
12. Larqué E, et al. Docosahexaenoic acid supply in pregnancy affects placental expression of fatty acid transport proteins. Am J Clin Nutr. 2006;84(4):853–61.
13. Seremak-Mrozikiewicz A, Bomba-Opoń D, Drews K, Kaczmarek P, Wielgoś M, Sieroszewski P. Stanowisko Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników w zakresie suplementacji folianów oraz warunków stosowania dodatkowej suplementacji choliny oraz witamin B6 i B12 w okresie przedkoncepcyjnym, ciąży i połogu. Ginekol i Perinatol Prakt. 2024.
14. Shaw GM, Carmichael SL, Yang W, Selvin S, Schaffer DM. Periconceptional dietary intake of choline and betaine and neural tube defects in offspring. Am J Epidemiol. 2004;160(2):102–9.
15. PITKIN RM, ALLEN LH, BAILEY LB, BERNFIELD M. Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline. Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline. 1998.
16. Kwan S, King J, Grenier J, Yan J, Jiang X, Roberson M, et al. Maternal Choline Supplementation during Normal Murine Pregnancy Alters the Placental Epigenome: Results of an Exploratory Study. Nutrients. 2018;10(417):1–17.
17. Chmurzynska A, Seremak-Mrozikiewicz A, Malinowska AM, Różycka A, Radziejewska A, Szwengiel A, et al. PEMT rs12325817 and PCYT1A rs7639752 polymorphisms are associated with betaine but not choline concentrations in pregnant women. Nutr Res [Internet]. 2018;56:61–70.
18. Saberi F, Sadat Z, Abedzadeh-Kalahroudi M, Taebi ; Mahboobeh. Effect of Ginger on Relieving Nausea and Vomiting in Pregnancy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Nurs Midwifery Stud [Internet]. 2014 Apr 17;3(1):11841. (spożywanie 750 mg imbiru dziennie przez 4 dni)
19. Paul C, Brady DM. Comparative Bioavailability and Utilization of Particular Forms of B12 Supplements with Potential to Mitigate B12-related Genetic Polymorphisms. Integr Med. 2017;16(1):42–9.
20. Klingler M, Blaschitz A, Campoy C, Caño A, Molloy AM, Scott JM, et al. The effect of docosahexaenoic acid and folic acid supplementation on placental apoptosis and proliferation. Br J Nutr. 2006;96(01):182.
21. Spaczyński M, Nowak-Markwitz E, Oszukowski P, Rechberger T, Karowicz-Bilińska A. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie stosowania preparatu „Prevomit” w położnictwie. Ginekol Pol. 2015;86(4):318–20.
22. Garner TB, Hester JM, Carothers A, Diaz FJ. Role of zinc in female reproduction. Biol Reprod. 2021;104(5):976–94.
23. Seremak-Mrozikiewicz, Agnieszka et al. The frequency of 677C>T polymorphism of MTHFR gene in the Polish population. Arch. Perinat. Med. (2013) 19(1) 12-18.
24. Peker E, Demir N, Tuncer O, Üstyol L, Balahoroğlu R, Kaba S, et al. The levels of vitamın B12, folate and homocysteine in mothers and their babies with neural tube defects. J Matern Neonatal Med. 2016;29(18):2944–8.
25. Gu Q, Li Y, Cui ZL, Luo XP. Homocysteine, folate, vitamin B12 and B6 in mothers of children with neural tube defects in Xinjiang, China. Acta Paediatr Int J Paediatr. 2012;101(11):486–90.
26. Obeid R, Holzgreve W, Pietrzik K. Is 5-methyltetrahydrofolate an alternative to folic acid for the prevention of neural tube defects? J Perinat Med. 2013;41(5):469–83.
27. Shane B. Folate and vitamin B12, metabolism: Overview and interaction with riboflavin, vitamin B6, and polymorphisms. Food Nutr Bull. 2008;29(2 SUPPL.).
28. Drews K. Aktywne wspomaganie szlaku folianów – Epigenetyczny wpływ choliny i witaminy B12 na rozwój ciazy. Ginekol Pol. 2015;86(12):940–6.
29. Seremak-Mrozikiewicz A. Znaczenie metabolizmu folianów w rozwoju powikłań u kobiet ciężarnych. Ginekol Pol. 2013;84(5):377–84.
30. Hynes KL, Otahal P, Hay I, Burgess JR. Mild iodine deficiency during pregnancy is associated with reduced educational outcomes in the offspring: 9-year follow-up of the gestational iodine cohort. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(5):1954–62.
31. Adams JB, Kirby JK, Sorensen JC, Pollard EL, Audhya T. Evidence based recommendations for an optimal prenatal supplement for women in the US: vitamins and related nutrients. Matern Heal Neonatol Perinatol. 2022;8(1):1–37.
32. Kamiński K, Kucia M, Wietrak E. Epigenetyka, czyli jak przez metylację możemy oszukać genetyczne przeznaczenie. Postępy Neonatol. 2015;(1).
33. Skroder HM, Hamadani JD, Tofail F, Åke L, Vahter ME, Kippler MJ. Selenium status in pregnancy influences children’s cognitive function at 1.5 years of age. 2014;1–8.
34. Kamiński K, Pasternak-Winiarska A, Popiel M. Bezpieczeństwo suplementacji żelaza w ciąży. Wpływ suplementacji połączenia żelaza i laktoferyny w preparacie Prenatal Duo® na parametry hematologiczne i markery infekcji w prospektywnym interwencyjnym badaniu obserwacyjnym. Med Prakt. 2022
35. D’Amico A, Buca D, Tinari S, Oronzii L, Lucidi A, DI Sebastiano F, et al. Role of lactoferrin in preventing preterm birth and pregnancy complications: a systematic review and meta-analysis. Minerva Obs Gynecol. 2023;75(3):273–8.
36. Savona-Ventura C, Mahmood T, Mukhopadhyay S, Louwen F. Omega-3 fatty acid supply in pregnancy for risk reduction of preterm and early preterm birth: A position statement by the European Board and College of Obstetrics and Gynaecology (EBCOG). Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2024;295:124–5.
37. Chmurzyńska A. Nutrigenomika. Warszawa 2022, wyd. PZWL, s. 107.
38. Artym J. Udział laktoferryny w gospodarce żelazem w organizmie. Część I. Wpływ laktoferryny na  wchłanianie, transport i magazynowanie żelaza. Postep Hig Med Dosw. 2008; 62:599–611.
39. Hurrell R, Nestel, Beard, Freire. How to ensure adequate iron absorption from iron-fortified food. Nutr Rev. 2002;60(7 II):7–15.
40. Dębski R, Karowicz-Bilińska A, Oszukowski P, Paszkowski T, Spaczyński M. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczgce zastosowania suplementacji kwasem dokozaheksaenowym w profilaktyce porodu przedwczesnego. Ginekol Pol. 2014;85(4):318–20.
41. Bakouei F, Delavar MA, Mashayekh-Amiri S, Esmailzadeh S, Taheri Z. Efficacy of n-3 fatty acids supplementation on the prevention of pregnancy induced-hypertension or preeclampsia: A systematic review and meta-analysis. Taiwan J Obstet Gynecol. 2020;59(1):8–15.
42. Calder PC. N-3 Fatty acids, inflammation and immunity: New mechanisms to explain old actions. Proc Nutr Soc. 2013;72(3):326–36.
43. Lauritzen L, Brambilla P, Mazzocchi A, Harsløf LBS, Ciappolino V, Agostoni C. DHA effects in brain development and function. Nutrients. 2016;8(1):1–17.
44. Anderson Berry, A.L., Hanson, C.K. (2019). The Role of Vitamin E in Pregnancy. In: Weber, P., Birringer, M., Blumberg, J., Eggersdorfer, M., Frank, J. (eds) Vitamin E in Human Health. Nutrition and Health. Humana Press.
45. Lee HS, Barraza-Villarreal A, Biessy C, Duarte-Salles T, Sly PD, Ramakrishnan U, et al. Dietary supplementation with polyunsaturated fatty acid during pregnancy modulates DNA methylation at IGF2/H19 imprinted genes and growth of infants. Physiol Genomics. 2014;46(23):851–7.
46. Seremak-Mrozikiewicz, A. i wsp. Arch. Perinat. Med. (2013) 19(1); 12-18.
47. Firouzabadi FD, Shab-Bidar S, Jayedi A. The effects of omega-3 polyunsaturated fatty acids supplementation in pregnancy, lactation, and infancy: An umbrella review of meta-analyses of randomized trials. Pharmacol Res. 2022;177(44):106100.
48. Zielińska MA, Wesołowska A, Pawlus B, Hamułka J. Health effects of carotenoids during pregnancy and lactation. Nutrients. 2017;9(8):1–25.
49. Bzikowska-Jura A, Żukowska-Rubik M, Wesołowska A, Pawlus B, Rachtan-Janicka J, Borszewska-Kornacka MK, et al. Stanowisko Grupy Ekspertów w sprawie zaleceń żywieniowych dla kobiet w okresie laktacji. Stand Med. 2023;20:643–58.
50. Jarosz M, Rychlik E, Stoś K, Charzewskiej J. Normy żywienia dla populacji Polski i ich zastosowanie. NIZP-PZH; 2020.
51. Sobczyk M, Rosołowska-Huszcz D. Nowe wytyczne dotyczące suplementacji żelaza w czasie połogu. Ginekol po Dyplomie. 2017;2 (https://podyplomie.pl/ginekologia/26270,nowe-wytyczne-dotyczace-suplementacji-zelaza-w-czasie-pologu).
52. Ile śpią rodzice niemowlaka? Aż trudno w to uwierzyć… – Mjakmama.pl (mjakmama24.pl)
53. Hahn-Holbrook J, Fish A, Glynn LM. Human milk omega-3 fatty acid composition is associated with infant temperament. Nutrients. 2019;11(12).
54. Cheatham CL, Sheppard KW. Synergistic effects of human milk nutrients in the support of infant recognition memory: An observational study. Nutrients. 2015;7(11):9079–95.
55. Paquette FA, Carbone BE, Vogel S, Israel E, Maria SD. The human milk component myo-inositol promotes neuronal connectivity. PNAS. 2023;120(30):1–8.(56) Pauwels S, Symons L, Vanautgaerden EL, Ghosh M, Duca RC, Bekaert B, et al. The influence of the duration of breastfeeding on the infant’s metabolic epigenome. Nutrients. 2019;11(6):1–14.